Neocolipor (--) - Suspension for injection
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Authorised
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Especies de destino:
-
Cerdas adultas
-
Cerdas nulíparas
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cerdas adultas
-
Not applicable0DíaZero days
-
- Cerdas nulíparas
-
Not applicable0DíaZero days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Alemania
-
Austria
-
Bulgaria
-
Bélgica
-
Chipre
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Noruega
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
República Checa
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Español (PDF)
Descargar Publicado el: 8/03/2024
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Publicado el: 8/03/2024
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Publicado el: 8/03/2024
Slovenian (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
Swedish (PDF)
Publicado el: 8/03/2024
ema-puar-neocolipor-v-035-par-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 15/03/2023
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